先看数据——阜阳流产物 CNV-seq + STR 高精度版的检测方法、检验报告周期和参考价格一目了然。
检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元(2026年更新)
检测内容
本产品使用CNV-seq(低深度全基因组测序)联合STR(短串联重复)多重检测,核心区别在于同步进行母源污染鉴定,避免普通版因母体DNA混入引发假阴性或结果偏差。技术原理:提取流产物组织DNA,经超声打断、文库制备后在高通量测序平台进行1×低深度测序,数据比对至GRCh37/hg19参考基因组,通过生物信息流程探究染色体拷贝数变异(CNV),覆盖≥100kb的缺失/重复及非整倍体(如13/16/18/21/22三体、45,X)。STR部分通过比对胎儿与母体DNA的多态性位点,定量评估母源污染比例,确保检测数据真实反映胎儿染色体状态。注意:本检测不能检出三倍体、四倍体、平衡易位、倒位、嵌合体及<100kb CNV,约20%早期流产由三倍体/四倍体引起,归属技术盲区。报告周期7-10个工作日,价格2800元。
哪些人建议检测
- 稽留流产需明确胚胎染色体病因的病人,避免盲目计划怀孕
- 反复自然流产≥2次、需排除染色体异常因素的夫妇
- 采样时组织混杂母体蜕膜或血块、对结果可靠性存疑者
- 曾因母源污染导致结果假阴性、需复查确诊的病例
- 高龄孕妇(≥35岁)胚胎停育后需精准病因分析
- 备孕前希望全面评估流产风险、追求最高高精度度的家庭
怎么做这个检测
- 在线或电话咨询,确认适应症及样本要求
- 在{
}合作医院或诊所由医生采集流产物组织(约黄豆大小)及母体外周血2-3ml - 样本置于专用保存液,4℃冷藏,24小时内安排冷链物流寄送
- 实验室接收样本,提取DNA,进行文库构建及测序(7-10个工作日)
- 生物信息分析:CNV-seq检测染色体拷贝数变异 + STR位点比对鉴定母源污染
- 双结果整合,经遗传咨询师审核后出具正式报告
- 电子版报告通过短信/微信推送,纸质版邮寄至指定位置
- 临床医生或遗传顾问供应一对一结果解读及后续备孕建议
阜阳流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
阜阳万核医学基因检测中心
地址: 安徽省阜阳市界首市安徽阜阳界首高新技术开发区
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 颍州区、颍东区、颍泉区、临泉县、太和县、阜南县、颍上县、界首市
周边: 近界首市人民医院,界首市汽车站旁,界首市体育中心附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(248条评价 5星好评95% 4星好评1% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
阜阳正规流产物 CNV-seq + STR 高精度版采样点推荐:
1. 阜阳万核医学基因检测中心
地址: 安徽省阜阳市临泉县城关镇光明路800号
交通: 乘坐公交临泉1路至光明路站
周边: 近临泉县人民医院,临泉县第二中学旁,临泉县光明路商业街附近
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
2. 阜阳万核医学基因检测中心
地址: 安徽省阜阳市颍上县慎城镇政务北路67号
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周边: 近颍上县政务服务中心,颍上县人民医院旁,慎城中心学校对面
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
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5. 阜阳颍东万核医学检测中心
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交通: 乘坐公交15路至颍滨南路站
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特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
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地址: 安徽省阜阳市颍州区清河办事颍淮大道58号
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安徽其他流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构:
阜阳三甲医院参考
1. 安徽医科大学附属阜阳医院
地址: 安徽省阜阳市颍州区阜合现代产业园区黄山路99号
电话: 0558-2200700
资质: 三级甲等 / 其他
2. 阜阳市中医院
地址: 阜阳市南二环
电话: 0558-2780225
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 阜阳市第二人民医院
地址: 阜阳市颍河西路1088号
电话: 0558-2561111
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 太和县中医院
地址: 安徽省阜阳市太和县团结西路59号
电话: 0558-8519669
资质: 三级甲等 / 综合医院
疑问解答
问: 我在阜阳,医生说报告阴性也可能是假阴性,是什么意思?
假阴性风险源于本检测未包含母源污染鉴定。如果流产组织中混入了母体蜕膜组织,测序得到的会是胎儿和母体的混合DNA,可能掩盖胎儿真实的染色体三体或拷贝数变异,导致报告显示正常。原报告明确告知这是本产品的关键局限性,并建议如果对结果存疑,可做包含母源污染鉴定的分子遗传学检测。
问: 报告说三倍体和四倍体测不出,那我怎么知道胎儿是不是这种情况?
三倍体和四倍体在早期流产中约占20%,但因CNV-seq原理是看染色体相对比例,所有染色体等量增加时相对比例正常,因此无法检出。要确认需进行染色体核型分析。如果核型培养失败,可结合流产物形态和临床医生综合判断。原报告明确列为本检测的技术局限性之一。
问: 我流产物是自然排出的,没有手术,能直接送检吗?
可以。自然排出的流产物建议立即收集并用生理盐水或专用保存液浸泡,4℃冷藏并在24小时内送检。但自然排出样本混入母体组织或细菌污染风险较高,强烈建议选择【含母源污染鉴定的版本】以确保结果可靠性。
问: 报告出来是电子版还是纸质版?怎么获取?
报告默认提供电子版PDF,样本接收后7-10个工作日内完成检测并出具报告。我们会通过短信或邮件发送电子版报告链接给您或送检医生。如需纸质版原件,请在送检时备注,我们将安排快递寄出。
问: 我在阜阳,可以预约护士上门采母血吗?
可以安排。您预约后,我们会在阜阳协调专业护士上门采集母血对照样本(2-3ml静脉血)。流产物样本需由您自行保存并寄送,母血由护士使用专业采血管采集,确保样本质量合规。
问: 检测为什么要用GRCh37/hg19参考基因组,不用最新的版本?
GRCh37/hg19是目前临床染色体CNV分析的主流参考基因组版本,绝大多数已知致病性CNV的数据库(如DECIPHER、ISCA、OMIM)均基于该版本构建。使用GRCh37/hg19能确保变异解读与临床数据库一致,避免因版本切换导致已知致病位点的漏判或误判。本检测流程严格参照该参考基因组进行比对和注释,保证结果与临床共识对齐。
问: 报告说‘三倍体、四倍体测不出’,那我的流产会不会是这种原因?
有可能。三倍体和四倍体占早期流产的约20%,但CNV-seq因原理限制无法检出。如果本检测阴性,且流产发生在孕早期,建议加做流产物核型分析(培养失败率30-50%)或高精度版本,以排查多倍体异常。
问: 报告出来是电子版还是纸质版?怎么获取?
报告默认提供电子版PDF,可通过短信或邮件链接下载。如需纸质版,可联系客服安排打印邮寄(通常需1-2个工作日)。报告内容严格基于原检测数据,包括CNV-seq结果和局限性说明(如未做母源污染鉴定)。请妥善保管报告,供临床医生结合病史综合解读。
检测前后须知
- 样本需为新鲜流产物组织,避免甲醛固定或石蜡包埋样本
- 采样时务必选取绒毛部分,减少母体蜕膜混入
- 自然排出样本污染风险高,建议优先采纳本高精度版(含STR鉴定)
- 检测报告仅针对本次样本,结果需结合临床表型及家族史综合解读
- 本检测不能替代核型分析,若需检查三倍体/平衡易位建议联合送检
- 若检测阴性但流产反复发生,建议进一步查明免疫、内分泌、子宫结构等因素
- 报告周期7-10个工作日,从实验室接收到样起算